Порівняння версій

ПРАДАКСА®, РП UA/10626/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули тверді по 110 мг мг: по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Німеччина Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (контроль якості проміжного продукту, контроль якості (фізико-хімічні випробування) готового лікарського засобу при випуску та при дослідженні стабільності) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (контроль якості (випробування за показником "Мікробіологічна чистота" для нестерильних лікарських засобів) при випуску та при дослідженні стабільності) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (контроль якості (фізико-хімічні випробування) готового лікарського засобу при випуску та при дослідженні стабільності, контроль якості (випробування за показником "Мікробіологічна чистота" для нестерильних лікарських засобів) при випуску та при дослідженні стабільності) Солвіас АГ, Швейцарія (контроль якості (фізико-хімічні випробування) готового лікарського засобу при випуску та при дослідженні стабільності)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 492 від 16.03.2022 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ПРАДАКСА®
МНН
Dabigatran etexilate
Склад діючих речовин
1 капсула містить дабігатрану етексилату (у вигляді мезилату) 110 мг
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні агенти. Прямі інгібітори тромбіну.
Код АТС
B01AE07
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.05.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
110 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1