Порівняння версій
ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить: преднізолону натрію фосфату в перерахунку на преднізолон -
30.030 мг - Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди
- Виробник
- ВАТ
Бiофарма, м.Київ,"Біофарма", м. Київ, Україна - Заявник
- ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
- Термін придатності
1р2 р- Термін дії РП
- з
17.09.200421.09.2009 по17.09.200921.09.2014
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 680 від 21.09.2009
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску