Порівняння версій
ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 182 від 30.03.2015 →змінилось на № 821 від 04.12.2015
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПРЕДНІЗОЛОН
- МНН
- Prednisolone
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10 у пачці з картону; по 1 мл № 5 (5х1) у блістері у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить преднізолону натрію фосфату в перерахуванні на преднізолон – 30 мг
- Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
- Код АТС
- H02AB06
- Виробник
- ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
- Заявник
- ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 29.09.2014 по 29.09.2019
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
