Порівняння версій
ПРЕГАБАЛІН ГЕНЕЙМ, РП UA/19209/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2271 від 15.12.2022 →змінилось на № 2378 від 29.12.2022
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕГАБАЛІН ЄВРО
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 75 мг прегабаліну
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX16
- Виробник
- Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія/Угорщина/Угорщина ((виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості))
ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА, Італія/Польща/Німеччина ((додаткова дільниця з вторинного пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Престиж Промоушн Феркауфсфердерунг енд Фербсервіс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування))
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((відповідальний за випуск серії; контроль якості, додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/ АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування))
АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія ((контроль якості)/ АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості))
ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ, Іспанія/Велика Британія/Німеччина ((контроль якості, додаткова дільниця з вторинного пакування)/ CЕНТРАЛ ФАРМА (КОПЕКІНГ ПАРТНЕР) ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування))
- Заявник
- Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 10.02.2022 по 10.02.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 75 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, пачка, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
