Це версія картки від 25.08.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПРЕГАБАЛІН ЄВРО

капсули тверді по 300 мг; по 14 капсул у блістері; по 4 блістери у пачці

Номер РП
UA/19209/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Pregabalin
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 501 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 300 мг прегабаліну

Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16

Виробник і заявник

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія/Угорщина/Угорщина
(виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування (альтернативний виробник))/ Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)
Виробник
ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА, Італія/Польща/Німеччина
(додаткова дільниця з вторинного пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Престиж Промоушн Феркауфсфердерунг енд Фербсервіс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Виробник
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія
(відповідальний за випуск серії; контроль якості, додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/ АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)
Виробник
АЛС ЛАБОРАТОРІС (ЮКЕЙ) ЛІМІТЕД, Велика Британія/Велика Британія
(контроль якості)/ АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості)
Виробник
ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ, Іспанія/Велика Британія/Німеччина
(контроль якості, додаткова дільниця з вторинного пакування)/ CЕНТРАЛ ФАРМА (КОПЕКІНГ ПАРТНЕР) ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 10.02.2022 по 10.02.2027
Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023
Останній день дії картки
05.10.2024. введення додаткового виробника, вилучення виробничої дільниці, уточнення функцій виробників
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 300 мг 14 шт блістер 4 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.