Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/13690/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2271 від 15.12.2022 змінилось на № 498 від 16.03.2023
Без змін: 10 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
прегабаліну не менше 98,0 % та не більше 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., ЛТД., Китай
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2019
Статус
Не діє, замінена