Меню

Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/14772/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Чжецзянь Тяньтай Ауріско Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 915 від 29.12.2015 змінилось на № 83 від 17.01.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
прегабаліну не менше 98,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 3 роки
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020
Статус
Не діє, замінена