Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/15219/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Лабораторіо Хіміко Інтернационале С.п.А., ОЛОН Ес.Пі.Ей., Італія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 610 від 21.06.2016 змінилось на № 6 від 02.01.2019
Без змін: 9 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
прегабаліну від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Термін придатності
період ретестування - 5 років
Термін дії РП
з 21.06.2016 по 21.06.2021
Статус
Не діє, замінена