Порівняння версій
ПРЕГАБАЛІН, РП UA/16069/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 83 від 17.01.2018 →змінилось на № 2283 від 14.11.2019
Без змін: 10 полів
- Назва
- ПРЕГАБАЛІН
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- не менше 98.0 % і не більше 102.0 % прегабаліну в перерахунку на безводну речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Тева АПІ Індія Пріват Лімітед, Індія
- Заявник
- ВЕЗ Фармахем д.о.о., Хорватія
- Термін придатності
- період перетестування - 5 років
- Термін дії РП
- з 12.06.2017 по 12.06.2022
- Статус
- Не діє, замінена
