Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/16298/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 813 від 16.05.2022 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
не менше 98,0 % і не більше 102,0 % прегабаліну, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Чжецзян Хуахай Фарма'сютікал Ко., Лтд., Китай
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 16.05.2022