Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/16465/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
термін переконтролю - 6 12 місяців

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1495 від 29.11.2017 змінилось на № 1141 від 15.06.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
не менше 98,0 % і не більше 102,0 % прегабаліну, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ХІКАЛ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
ХІКАЛ ЛІМІТЕД, Індія
Термін дії РП
з 29.11.2017 по 29.11.2022
Статус
Не діє, замінена