Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/16465/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1141 від 15.06.2018 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Без змін: 10 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
не менше 98,0 % і не більше 102,0 % прегабаліну, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ХІКАЛ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
ХІКАЛ ЛІМІТЕД, Індія
Термін придатності
термін переконтролю - 12 місяців
Термін дії РП
з 29.11.2017 по 29.11.2022
Статус
Не діє, замінена