Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/16465/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 492 від 16.03.2022 змінилось на № 68 від 12.01.2023
Без змін: 10 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
не менше 98,0 % і не більше 102,0 % прегабаліну, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ХІКАЛ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
ХІКАЛ ЛІМІТЕД, Індія
Термін придатності
термін переконтролю - 48 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2022
Статус
Не діє, замінена