Порівняння версій
ПРЕГАБАЛІН, РП UA/19191/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 231 від 04.02.2022 →змінилось на № 2110 від 18.12.2024
Без змін: 9 полів
- Назва
- ПРЕГАБАЛІН
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- прегабаліну не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- "МСН Фармачем Приват Лімітед", Індія
- Заявник
- Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
- Термін придатності
- період повторного випробування - 60 місяців
- Термін дії РП
- з 04.02.2022 по 04.02.2027
