Порівняння версій
ПРЕГАЛІКА, РП UA/19604/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1467 від 16.08.2022 →змінилось на № 214 від 04.02.2023
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕГАЛІКА
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули тверді, по 75 мг по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 75 мг прегабаліну
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX16
- Виробник
- ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Оман Фармасютікал Продактс Ко., Л.Л.С., Оман (виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинна упаковка, вторинна упаковка)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 16.08.2022 по 16.08.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 75 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
