Порівняння версій
ПРЕГАЛІКА, РП UA/19604/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 214 від 04.02.2023 →змінилось на № 657 від 07.04.2023
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 25.02.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕГАЛІКА
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули тверді, по 75 мг по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 75 мг прегабаліну
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX16
- Виробник
- ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Оман Фармасютікал Продактс Ко., Л.Л.С., Оман (виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинна упаковка, вторинна упаковка)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 16.08.2022 по 16.08.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 75 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
