Порівняння версій
ПРЕГАЛІКА, РП UA/19604/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1517 від 25.08.2023 →змінилось на № 1946 від 10.11.2023
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 13.03.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕГАЛІКА
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули тверді, по 300 мг по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 300 мг прегабаліну
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX16
- Виробник
- ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Оман Фармасютікал Продактс Ко., Л.Л.С., Оман (виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинна упаковка, вторинна упаковка)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 16.08.2022 по 16.08.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 300 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
