Порівняння версій
ПРЕГАММА, РП UA/19503/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1135 від 21.06.2023 →змінилось на № 238 від 11.02.2025
Без змін: 10 полів
- Назва
- ПРЕГАММА
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули тверді по 75 мг; in bulk: по 14 капсул у блістері, по 150 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула тверда містить: прегабалін - 75 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби, інші протиепілептичні засоби.
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 22.06.2022 по 22.06.2027
- Статус
- Не діє, замінена
