Це версія картки від 26.03.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 19.12.2026

ПРЕГАММА

капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці

Номер РП
UA/20767/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Pregabalin
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 182 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула тверда містить прегабаліну 75 мг

Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби. Прегабалін.
Код АТС
N03AX16

Виробник і заявник

Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.06.2022 по 22.06.2027
Наказ МОЗ
№ 401 від 26.03.2026
Останній день дії картки
19.12.2026. зміна назви заявника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 75 мг 14 шт блістер 2 упаковка з картону 1
капсули тверді 75 мг 14 шт блістер 4 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.