Порівняння версій
ПРЕГНАВІТ, РП UA/1813/01/01
Змінилось: 7 полів
- Синонімічна назва
Comb drug- Форма випуску
Капсуликапсули м'які №30,30 (10х3), №6060 (10х6) у блістерах у коробці- Склад діючих речовин
декларований вміст на одну капсулу:1 капсула містить: ретинолу пальмітату (віт. А) 3000МО,МО; холекальциферолу (віт.Д 3)D3) 200МО, α-токоферолуМО; альфа-токоферолу ацетату (віт. Е) 10мг,мг; тіаміну нітрату (віт. В1) 1,5мг,мг; рибофлавіну (віт. В2) 2,5мг,мг; піридоксину гідрохлориду (віт. В6) 5мг,мг; ціанокобаламіну (віт. В12)5,0 мкг,0,005 мг; нікотинаміду (віт. РР) 15мг,мг; кислоти аскорбінової (віт. С) 75мг,мг; кальцію пантотенату10 мг,(у вигляді кальціюлактату 6, 51 мг,пантотенату типу S, що містить близько 65 % кальцію пантотенату і близько 35 % кальцію лактату) 10 мг; кислоти фолієвої 0,75мг,мг; залізадвовалентного(ІІ) фумарату 30мг,мг; кальціюгідрогенфосфатугідрофосфату безводного 250мг.мг- Виробник
- Меркле ГмбХ,
НімеччинаНімеччина (дільниця, яка відповідає за первинну та вторинну упаковку, контроль серії; дільниця, яка відповідає за дозвіл на випуск серії) Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) - Заявник
ратіофарм ГмбХ, НімеччинаТОВ "Тева Україна", Україна- Термін дії РП
- з
13.05.2009 по 13.05.201403.03.2015, припинено 01.02.2019 - Упаковки
- капсули м'які, блістер, 10, коробка, 3, 1 капсули м'які, блістер, 10, коробка, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 331 від 13.05.2009 змінилось на № 623 від 24.06.2016
- Дострокове припинення
- до 13.08.2014. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування