Порівняння версій
ПРЕГНІЛ®, РП UA/3483/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийпорошок дляприготуваннярозчину дляін'єкційін’єкцій по 1500 МОв ампулах №3у комплектіфлакони зрозчинником попорошком та 3 флакони з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) вампулах № 3картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1
ампулафлакон (або 1 мл готового розчину) містить: 1500 МО людського хоріонічногогонадотропіну - 1500 МОгонадотропіну - Фармакотерапевтична група
- Гонадотропіни та інші стимулятори
овуляціїовуляції. Гонадотропні гормони. - Виробник
Н.В.Органон, НідерландиН.В. Органон, Нідерланди ((виробництво за повним циклом (порошок для розчину для ін`єкцій), вторинне пакування та випуск серії (розчинник (розчин натрію хлориду 0,9 %))) Джубілант XoллicтepCтаєp ЛЛC, США ((виробництво, контроль якості та випуск серії, пакування (розчинник in bulk (розчин натрію хлориду 0,9 %)))- Заявник
Шерінг-ПлауОрганон Сентрал ІстАГ,ГмбХ, Швейцарія- Термін придатності
3р.3 роки (для порошку для розчину для ін’єкцій), 3 роки (для розчинника)- Термін дії РП
- з
01.08.2005 по 01.08.201002.04.2020, припинено 02.07.2022 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1500 МО, картонна упаковка з 3 флаконами з порошком та 3 флаконами з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %), 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 977 від 21.12.2009 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску