Порівняння версій

ПРЕВИМІС, РП UA/19269/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
МСД Інтернешнл ГмбХ/МСД Ірландія (Карлоу), Ірландiя, Ірландія, Ірландія (виробництво, первинне пакування та аналітичне тестування, тестування (стерильність та бактеріальні ендотоксини)) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгiя, стабільності) Органон Хейст бв, Бельгія, Бельгія (вторинне пакування, аналітичне тестування, тестування стабільності та дозвіл на випуск серії) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 487 від 15.03.2022 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ПРЕВИМІС
МНН
Letermovir
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 240 мг (20 мг/мл); концентрат для розчину в скляному флаконі (типу І), 1 флакон у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 240 мг (12 мл/флакон) летермовіру; 1 мл містить 20 мг летермовіру
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування, противірусні засоби прямої дії.
Код АТС
J05AX18
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
з 15.03.2022 по 15.03.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/ мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний (типу І), 240 мг, коробка з картону, 1, 1