Порівняння версій

ПРОГЕСТЕРОН, РП UA/3556/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій олійний 2,5 % %; по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 10 (5х2) у блістерах ампулі; по 5 ампул у пачці блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
в 1мл 1 мл препарату прогестерону 25 мг
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 23.06.2010 по 23.06.2015 04.08.2020
Упаковки
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, олійний, пачка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 313 від 08.05.2014 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ПРОГЕСТЕРОН
МНН
Progesterone
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
Код АТС
G03DA04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні