Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1387 від 08.11.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПРОГИНОРМ®
капсули м'які по 200 мг № 30 (15х2) у блістерах
- Номер РП
- UA/14505/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Progesterone
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула м’яка містить прогестерону 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують у випадках патології статевої сфери. Гестагени. Похідні прегнену (4). Прогестерон.
- Код АТС
- G03DA04
Виробник і заявник
- Виробник
- ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Іспанія
- Заявник
- ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 24.07.2015, припинено 08.11.2017
- Наказ МОЗ
- № 462 від 24.07.2015
- Наказ про припинення
- № 1387 від 08.11.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули м'які | 200 мг | 15 шт | блістер | 2 | пачка з картону | 1 |