Порівняння версій

ПРОКТОЗАН®, РП UA/2602/01/01

Змінилось: 7 полів

Склад діючих речовин
1 супозиторій містить: буфексамаку - 250.0 мг, містить 250 мг буфексамаку, 100 мг вісмуту субгалату - 100.0 мг, субгалату, 100 мг титану діоксиду - 100.0 мг, діоксиду, 10 мг лідокаїну гідрохлориду - 10.0 мг моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування.
Код АТС
C05AX03 C05AD51
Виробник
Stada Arzneimittel AG, СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Термін придатності
3р 5 років
Термін дії РП
з 25.01.2005 07.12.2009 по 25.01.2010 07.12.2014

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 35 від 25.01.2005 змінилось на № 924 від 07.12.2009
Без змін: 4 поля
Назва
ПРОКТОЗАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
Супозиторії № 10
Умови відпуску
без рецепта