Порівняння версій
ПРОЛЮТА, РП UA/20296/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1071 від 20.06.2024 →змінилось на № 1817 від 29.10.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 13.07.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРОЛЮТА
- МНН
- Progesterone
- Форма випуску
- капсули м'які по 100 мг, по 15 капсул у блістері по 2 блістери в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить прогестерону мiкронiзованого 100 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
- Код АТС
- G03DA04
- Виробник
- ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинна упаковка (альтернативний виробник))
ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль (альтернативний виробник))
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА С.Л., Іспанія (вторинна упаковка (альтернативний виробник))
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 13.12.2023 по 13.12.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 мг, капсули м'які, блістер, 15 шт, пачка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
