Порівняння версій

ПРОЛЮТА, РП UA/20296/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 87 від 13.01.2025 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ПРОЛЮТА
МНН
Progesterone
Форма випуску
капсули м'які по 200 мг по 14 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить прогестерону мiкронiзованого 200 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
Код АТС
G03DA04
Виробник
ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (вторинна упаковка (альтернативний виробник)) ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль (альтернативний виробник)) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА С.Л., Іспанія (вторинна упаковка (альтернативний виробник))
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 13.12.2023 по 13.12.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, капсули м'які, блістер, 14 шт, пачка з картону, 1, 1