Порівняння версій
ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 231 від 30.01.2019 →змінилось на № 629 від 21.03.2019
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 04.10.2019. зміна складу лікарського засобу
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРОЛЮТЕКС
- МНН
- Progesterone
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,35 мг/мл) 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
- Код АТС
- G03DA04
- Виробник
- ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія (випуск серії, виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
- Заявник
- ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 04.11.2015 по 04.11.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, картонна коробка, 7, 1
- Статус
- Не діє, замінена
