Порівняння версій
ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія
(контроль якості; виробництво(виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випусксерії)серії готового лікарського засобу) Альфасігма С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 28 від 03.01.2025 змінилось на № 508 від 20.03.2025
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус