Порівняння версій
ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 25
мг/млмг/мл; по 1 мл уфлаконі № 7флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину
22,3522,48 мг/мл) 25 мг - Виробник
- ІБСА Інститут Біохімік
С.А.,СА, Швейцарія(випуск серії, виробництво(виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск серії готового лікарського засобу) Альфасігма С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування) - Заявник
- ІБСА Інститут Біохімік
С.А.,СА, Швейцарія - Термін дії РП
- необмежений, з
04.11.2015 по 04.11.202022.03.2021
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 724 від 04.11.2015 змінилось на № 1787 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки