Порівняння версій

ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія (контроль якості; виробництво (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) серії готового лікарського засобу) Альфасігма С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 28 від 03.01.2025 змінилось на № 1787 від 25.11.2025
Без змін: 12 полів
Назва
ПРОЛЮТЕКС
МНН
Progesterone
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл; по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,48 мг/мл) 25 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
Код АТС
G03DA04
Заявник
ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, картонна коробка, 7, 1