Порівняння версій

ПРОМЕПРИЛ®, РП UA/13895/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3, по 6 або по 10 блістерів у картонній коробці
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019 23.01.2020, припинено 17.04.2023
Упаковки
4 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 4 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 4 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 278 від 10.02.2022
Без змін: 8 полів
Назва
ПРОМЕПРИЛ®
МНН
Perindopril
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 4 мг периндоприлу тертбутиламіну, що відповідає 3,338 мг периндоприлу
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).
Код АТС
C09AA04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні