Порівняння версій

ПРОМЕПРИЛ®, РП UA/13895/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3, по 6 або по 10 блістерів у картонній коробці
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка (всі стадії виробництва, контроль якості та випуск серії) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019 23.01.2020, припинено 17.04.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 915 від 29.12.2015 змінилось на № 278 від 10.02.2022
Без змін: 9 полів
Назва
ПРОМЕПРИЛ®
МНН
Perindopril
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 4 мг периндоприлу тертбутиламіну, що відповідає 3,338 мг периндоприлу
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).
Код АТС
C09AA04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
4 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 4 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 4 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1