Порівняння версій

ПРОСКАР®, РП UA/0485/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: ~~Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (вторинне пакування, випуск серії)~~ АІАС Інтернешнл Фарма, ТОВ, США (Виробник нерозфасованної продукції) Мерк Шарп і Доум Лімітед, Велика Британія ~~(первинне~~ (Первинне пакування) ~~МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ, США (виробник нерозфасованної продукції)~~ Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (Вторинне пакування, випуск серії)
Упаковки: 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., коробка з картону, 2, 1

Наказ МОЗ: № 978 від 19.12.2014 змінилось на № 730 від 19.07.2016
Дострокове припинення: до 19.01.2017. зміна назви виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ПРОСКАР®
МНН: Finasteride
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить фінастериду 5 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Код АТС: G04CB01
Заявник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 30.01.2014 по 30.01.2019
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена