Порівняння версій

ПРОСКАР®, РП UA/0485/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 28 по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить фінастериду - 5.0 5 мг
Виробник
АІАС Інтернешнл Фарма, ТОВ, США (виробник нерозфасованної продукції) Мерк Шарп і Доум Лімітед, Велика Британія (первинне пакування) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Нідерланди (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 22.01.2009 по 22.01.2014 22.02.2019, припинено 08.04.2021
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., упаковка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 31 від 22.01.2009 змінилось на № 2931 від 16.12.2020
Без змін: 6 полів
Назва
ПРОСКАР®
МНН
Finasteride
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Код АТС
G04CB01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні