Порівняння версій

ПРОСКАР®, РП UA/0485/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № по 14 (14х1), № 28 (14х2) таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (вторинне пакування, випуск серії) АІАС Інтернешнл Фарма, ТОВ, США (виробник нерозфасованної продукції) Мерк Шарп і Доум Лімітед, Велика Британія (первинне пакування) МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ, США (виробник нерозфасованної продукції) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін дії РП
з 30.01.2014 по 30.01.2019 22.02.2019, припинено 08.04.2021
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., упаковка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 978 від 19.12.2014 змінилось на № 2931 від 16.12.2020
Дострокове припинення
до 19.01.2017. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ПРОСКАР®
МНН
Finasteride
Склад діючих речовин
1 таблетка містить фінастериду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Код АТС
G04CB01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні