Порівняння версій
ПРОСТАЛАД, РП UA/1194/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Настойканастойка для перорального застосування по 100 мл уфлаконах,флаконі або убанкахбанці із скломаси; по 1 флакону або банці в пачці з картону ; по 100 мл у флаконі або у банці полімерній; по 1 флакону або банці в пачці з картону- Склад діючих речовин
100 мл препарату містять1 флакон (банка) містить настойки(1:4,4)із лікарських рослин(звіробою[звіробою трави (Hyperici herba), трави золотарника канадського (Solidaginis canadensis herba), трави грициків (Bursae pastoris herba), трави реп’яшка звичайного (парила лікарського) (Agrimoniae eupatoriae herba), арніки квіток (Arnicae flos), нагідок квіток (Calendulae flos), валеріани коренів (Valerianae radiх), ехінацеї пурпурової коренів (Echinaceae purpureaeradix)radix)] (1 : 4,4) (екстрагент етанол 70 %) – 100 мл- Фармакотерапевтична група
- Препарати для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
.(ДГПЗ). - Виробник
ПАТПрАТ "Біолік",м. Ладижин, Вінницька обл.,Україна- Заявник
ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл.,ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2009 по 07.07.201413.06.2019 - Упаковки
- настойка для перорального застосування, флакон скляний, 100 мл, пачка з картону, 1, 1 настойка для перорального застосування, флакон полімерний, 100 мл, пачка з картону, 1, 1 настойка для перорального застосування, банка скляна, 100 мл, пачка з картону, 1, 1 настойка для перорального застосування, банка полімерна, 100 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 999 від 22.11.2013 змінилось на № 832 від 28.04.2021
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування