Чинна

ПРОСТАЗАН УРОПЛЮС

таблетки з модифікованим вивільненням, 6 мг/0,4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів в пачці

Номер РП
UA/19606/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 505 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить соліфенацину сукцинату 6 мг та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Альфа- адреноблокатори.
Код АТС
G04CA53

Виробник і заявник

Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії:
Виробник
Квінта-Аналітика с.р.о., Чеська Республіка
контроль серії
Виробник
Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія
первинна та вторинна упаковка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 16.08.2022 по 16.08.2027
Наказ МОЗ
№ 294 від 20.02.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки з модифікованим вивільненням 10 шт блістер 3 пачка 1
таблетки з модифікованим вивільненням 10 шт блістер 9 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.