Порівняння версій
ПРОСТАЗАН-ВІСТА, РП UA/17058/01/01
Змінилось: 1 поле
- Назва
ПРОСТАЗАН ПРОСТАЗАН-ВІСТА
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2181 від 26.11.2018 →змінилось на № 1194 від 29.05.2019
- Дострокове припинення
- до 29.11.2019. зміна назви лікарського засобу →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду;
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Фамар А.В.Е. Антуза Плант, Греція (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- з 26.11.2018 по 26.11.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
