Порівняння версій
ПРОСТАЗАН-ВІСТА, РП UA/17058/01/01
Змінилось: 1 поле
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед,
Велика Британія Англія
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1655 від 22.07.2019 →змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПРОСТАЗАН-ВІСТА
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Фамар А.В.Е. Антуза Плант, Греція (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 26.11.2018 по 26.11.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
