Порівняння версій
ПРОСТАЗАН-ВІСТА, РП UA/17058/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1772 від 12.08.2019 →змінилось на № 2109 від 17.10.2019
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 09.10.2020. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРОСТАЗАН-ВІСТА
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Фамар А.В.Е. Антуза Плант, Греція (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 26.11.2018 по 26.11.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
