Порівняння версій
ПРОСТАЗАН-ВІСТА, РП UA/17365/01/01
Змінилось: 1 поле
- Назва
ПРОСТАЗАН ПРОСТАЗАН-ВІСТА
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1186 від 28.05.2019 →змінилось на № 2283 від 14.11.2019
- Дострокове припинення
- до 14.05.2020. зміна назви лікарського засобу →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- таблетки пролонгованої дії по 0,4 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка пролонгованої дії містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Джі І Фармасьютікалс, Лтд, Болгарія (первинне, вторинне пакування)
Сінтон БВ, Нідерланди (контроль якості, випуск серії)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 28.05.2019 по 28.05.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
