Порівняння версій
ПРОТАФАН® НМ ФЛЕКСПЕН®, РП UA/17174/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, 100
МО/мл,МО/мл; по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовійшприц-ручці № 1, № 5шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці - Виробник
- А/Т Ново Нордіск, Данія (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®);
виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®);збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®);виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування (картриджі Пенфіл®); збирання,маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®)) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом) Ново Нордіск Продукао Фармасеутіка до Бразіль Лтда., Бразилія (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®)) - Термін дії РП
- необмежений, з
02.01.2019 по 02.01.202411.12.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 7 від 02.01.2019 змінилось на № 655 від 21.05.2026
- Дострокове припинення
- до 21.05.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки