Доступність
Меню

Порівняння версій

ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ®, РП UA/12613/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту;виробник продукту; виробник для маркування та упаковки Пенфіл®, вторинного пакування) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом) (Виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування та контроль балку. Контроль якості балку готового продукту та кінцевого продукту) Ново Нордіск Продукао Фармасеутіка до Бразіль Лтда., Бразилія (виробник нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)
Термін дії РП
з 30.11.2012 по 30.11.2017 17.11.2017, припинено 10.01.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1426 від 17.11.2017 змінилось на № 1056 від 17.06.2024
Без змін: 11 полів
Назва
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ®
МНН
Insulin (human)
Форма випуску
суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 5 катриджів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae); одна МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну
Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AC01
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, 3 мл, коробка з картону, 5, 1