Порівняння версій
ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01
Змінилось: 5 полів
- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії
міститьдля ін'єкцій містить: 100 МО інсуліну людського біосинтетичного- 100 МО(виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae); 1 флакон містить:10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Інсулін та його аналоги.
- Виробник
АТА/Т Ново Нордіск, Данія- Заявник
АТА/Т Ново Нордіск, Данія- Термін дії РП
- з
22.02.200522.02.2010 по22.02.201022.02.2015
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 77 від 22.02.2005 змінилось на № 155 від 22.02.2010
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності