Порівняння версій
ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
1 мл1мл суспензії дляін'єкцій містить:ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного(виробленого(кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomycescerevisiae);cerevisiae; 1 флаконмістить:10містить 10 мл, що еквівалентно 1000МО;МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну- Виробник
- А/Т Ново Нордіск,
ДаніяДанія (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування) Ново Нордіск Продюксьон САС,ФранціяФранція (Виробник нерозфасованої продукції, наповнення в флакони, первинна упаковка) - Термін придатності
30 місяців2,5 року (30 місяців).- Термін дії РП
- з
22.02.201006.03.2015 по22.02.201506.03.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 1006 від 25.12.2014 змінилось на № 124 від 06.03.2015
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 15.02.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування