Порівняння версій
ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Cуспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО/млМО/мл; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного
- 100 МО(кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae; 1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну - Фармакотерапевтична група
- Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій, інсулін середньої тривалості дії (людський).
- Виробник
АТА/Т Ново Нордіск,ДаніяДанія (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом)- Заявник
АТА/Т Ново Нордіск, Данія- Термін придатності
2.5р.2,5 роки (30 місяців)- Термін дії РП
- необмежений, з
22.02.2005 по 22.02.201018.03.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 77 від 22.02.2005 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску