Порівняння версій

ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Cуспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл МО/мл; по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для ін'єкцій містить: ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (виробленого (кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae); cerevisiae; 1 флакон містить:10 містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Антидіабетичні препарати. Інсулін та його аналоги. аналоги для ін’єкцій, інсулін середньої тривалості дії (людський).
Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія Данія (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом)
Термін придатності
2,5р. 2,5 роки (30 місяців)
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2010 по 22.02.2015 18.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 155 від 22.02.2010 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ПРОТАФАН® НМ
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AC01
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску
за рецептом