Порівняння версій

ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл МО/мл; по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для ін'єкцій містить: ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (виробленого (кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae); cerevisiae; 1 флакон містить:10 містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну
Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій, інсулін середньої тривалості дії. дії (людський).
Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія Данія (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція Франція (виробник продукції за повним циклом)
Термін придатності
30 місяців 2,5 роки (30 місяців)
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2010 по 22.02.2015 18.03.2020
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1006 від 25.12.2014 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ПРОТАФАН® НМ
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AC01
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні