Порівняння версій
ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО/млМО/мл; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії для
ін'єкцій містить:ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного(виробленого(кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomycescerevisiae);cerevisiae; 1 флаконмістить:10містить 10 мл, що еквівалентно 1000МО;МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну - Фармакотерапевтична група
- Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій, інсулін середньої тривалості
дії.дії (людський). - Виробник
- А/Т Ново Нордіск,
ДаніяДанія (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС,ФранціяФранція (виробник продукції за повним циклом) - Термін придатності
30 місяців2,5 роки (30 місяців)- Термін дії РП
- необмежений, з
22.02.2010 по 22.02.201518.03.2020 - Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1006 від 25.12.2014 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування