Порівняння версій

ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01

Змінилось: 5 полів

Склад діючих речовин
1мл 1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae; 1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну
Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій, інсулін середньої тривалості дії. дії (людський).
Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування) продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом)
Термін придатності
2,5 року роки (30 місяців). місяців)
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2015 по 06.03.2020 18.03.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2181 від 26.11.2018 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ПРОТАФАН® НМ
МНН
Insulin (human)
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Код АТС
A10AC01
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1